一、招聘崗位

內(nèi)審員（1人）

微生物組長(zhǎng)（1人）

病理組長(zhǎng)（1人）

分析組長(zhǎng)（1人）

檢測(cè)部技術(shù)員（3人）

設(shè)施組長(zhǎng)（1人）

獸醫(yī)組長(zhǎng)（1人）

技術(shù)組長(zhǎng)（1人）

動(dòng)物部技術(shù)員（2人）

辦公室主任（1人）

設(shè)備管理員（1人）

二、崗位職責(zé)與要求

（一）內(nèi)審員

1、能正確理解CNAS-CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》、CNAS-CL01-G001《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則的應(yīng)用要求》及其相關(guān)檢測(cè)領(lǐng)域補(bǔ)充要求；

2、熟悉內(nèi)部審核工作程序，具備編制內(nèi)部審核檢查表、出具報(bào)告的能力。

（二）微生物組長(zhǎng)

1、病料檢測(cè)、流行病學(xué)調(diào)查、檢測(cè)方法建立，分離純化、致病力模型建立等，承擔(dān)生物安全委員會(huì)的工作；

2、本科及以上學(xué)歷，預(yù)防獸醫(yī)、基礎(chǔ)獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)；

3、5年以上GCP工作經(jīng)驗(yàn)。

（三）病理組長(zhǎng)

1、按試驗(yàn)方案與相關(guān)SOP的規(guī)定，進(jìn)行病理實(shí)驗(yàn)，出具病理報(bào)告；

2、完成SOP的建立及修改工作；

3、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、病理技術(shù)、動(dòng)物藥學(xué)、動(dòng)物科學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)；

4、5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，具有GLP工作經(jīng)驗(yàn)、相關(guān)病理制片、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物解剖經(jīng)驗(yàn)或骨髓形態(tài)學(xué)檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

（四）分析組長(zhǎng)

1、負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目及分析項(xiàng)目的數(shù)據(jù)分析，主導(dǎo)分析方法開發(fā)與驗(yàn)證，優(yōu)化LC-MS/HPLC等檢測(cè)技術(shù)流程；

2、應(yīng)對(duì)質(zhì)量認(rèn)證審核及客戶審計(jì)，協(xié)調(diào)偏差調(diào)查與糾正措施實(shí)施；

3、本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥學(xué)或生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)；

4、5年以上實(shí)驗(yàn)室分析工作經(jīng)驗(yàn)，3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；具有CNAS\GLP內(nèi)審員資質(zhì)、FDA/NMPA申報(bào)經(jīng)驗(yàn)或管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

（五）檢測(cè)部技術(shù)員

1、獨(dú)立承擔(dān)合格的常規(guī)切片，快速切片及涂片制作；

2、獨(dú)立承擔(dān)組織化學(xué)染色工作，獨(dú)立開展免疫組化技術(shù)工作；

3、 本科及以上學(xué)歷，病理或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；

4、具有GLP工作經(jīng)驗(yàn)、相關(guān)病理制片或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物解剖經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

（六）設(shè)施組長(zhǎng)

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房日常運(yùn)維，確保環(huán)境參數(shù)符合GLP及AAALAC認(rèn)證要求；統(tǒng)籌設(shè)施設(shè)備的維護(hù)校準(zhǔn)，制定應(yīng)急預(yù)案并監(jiān)督執(zhí)行；

2、組織設(shè)施SOP的修訂與培訓(xùn)，配合QA部門完成內(nèi)外部審計(jì)及整改工作；

3、本科及以上學(xué)歷，動(dòng)物科學(xué)、獸醫(yī)、生物工程等相關(guān)專業(yè)；

4、5年以上實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉SPF級(jí)動(dòng)物房運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)；掌握GLP、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例及生物安全法規(guī)，有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從業(yè)資格證。

（七）獸醫(yī)組長(zhǎng)

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的全生命周期管理；建立和維護(hù)獸醫(yī)計(jì)劃，承擔(dān)IACUC管理工作，撰寫SOP、技術(shù)報(bào)告；

2、本科及以上學(xué)歷，動(dòng)物醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)相關(guān)專業(yè)，持有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證；

3、五年以上大、小動(dòng)物獸醫(yī)經(jīng)驗(yàn)；熟悉動(dòng)物護(hù)理流程及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)的法律法規(guī)，有GLP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

（八）技術(shù)組長(zhǎng)

1、主導(dǎo)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方案實(shí)施，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)操作流程，審核技術(shù)文件；

2、解決實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型開發(fā)及復(fù)雜技術(shù)問(wèn)題，編制并提交試驗(yàn)報(bào)告；

3、本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

4、5年以上GLP體系下動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；精通嚙齒類、豬、犬、禽類動(dòng)物操作技術(shù)（各種給藥、采血）。

（九）動(dòng)物部技術(shù)員

1、按照SOP和方案要求進(jìn)行專題的實(shí)施給藥、采血、取樣檢測(cè)、手術(shù)，相關(guān)儀器的操作和維護(hù)；

2、本科及以上學(xué)歷，動(dòng)物醫(yī)學(xué)、畜牧獸醫(yī)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

3、有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)操作工作經(jīng)歷；熟悉GLP相關(guān)法規(guī)要求，有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)證優(yōu)先。

（十）辦公室主任

1、協(xié)調(diào)和解決藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題；承擔(dān)樣品、物品、試劑的管理工作和檢測(cè)報(bào)告編制工作；

2、創(chuàng)建部門管理制度、工作流程，負(fù)責(zé)EHS體系的建立及運(yùn)行；

3、本科及以上學(xué)歷，具有獸醫(yī)、生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)基本知識(shí)；

4、熟悉質(zhì)量體系，具有在某一質(zhì)量體系下工作的經(jīng)驗(yàn)，能根據(jù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)要求起草制度、報(bào)告。

（十一）設(shè)備管理員

1、負(fù)責(zé)公司校準(zhǔn)體系文件的起草、審核及執(zhí)行；

2、全面負(fù)責(zé)公司計(jì)量器具的計(jì)量校準(zhǔn)工作及偏差事件管理；

3、負(fù)責(zé)計(jì)量證書的管理；

4、本科以上學(xué)歷，計(jì)量、校驗(yàn)相關(guān)專業(yè)；生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

三、薪酬待遇

待遇從優(yōu)

四、用工形式

簽訂合同

五、應(yīng)聘報(bào)名

（一）報(bào)名方式：采取現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名（資格審查、現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)同步進(jìn)行）的方式進(jìn)行，不得委托他人。

（二）報(bào)名時(shí)間：2025年7月16日-7月31日（9:00-11:30,14:00-16:30）

（三）報(bào)名地點(diǎn)：濟(jì)南市鋼城區(qū)鋼都大街212號(hào)沿街辦公樓5樓504室

（四）報(bào)名郵箱：nongkezhongye2022@163.com

（五）報(bào)名提交材料

1、本人二代身份證原件及復(fù)印件1份；

2、近期免冠一寸彩色照片2張；

3、畢業(yè)證、學(xué)位證原件及復(fù)印件1份；

4、《教育部學(xué)歷證書電子注冊(cè)備案表》（中國(guó)高等教育學(xué)生信息網(wǎng)下載打印）1份；

5、相關(guān)專業(yè)技術(shù)資格證書原件及復(fù)印件1份；

6、報(bào)名登記表（見附件）1份。

該招聘簡(jiǎn)章內(nèi)容不作為要約，具體招聘事宜，面試時(shí)與用人單位詳詢。

附件：山東農(nóng)科生物科技發(fā)展有限公司報(bào)名登記表.docx

                                             2025年7月16日